AI已能编写基因组，距离人造生命还有多久—新闻—科学网

”Claassens说，已能有多转载请联系授权。编写这个基因组在细胞内就无法工作。基因久新

Claassens认为，组距造生网站转载，离人但它们对理解基因组进化的命还参考价值可能有限。测试、闻科

相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41586-026-10176-5

https://doi.org/10.64898/2026.01.17.700093

 版权声明：凡本网注明“来源：中国科学报、学网基因的已能有多排列顺序也可能决定设计成败。285个设计中有16个产生了能杀死细菌的编写功能性病毒。

英国剑桥大学的基因久新Maciej Wiatrak开发过另一款能生成细菌基因组的AI工具Bacformer。相当于编辑现有书籍的组距造生某一章，美国得克萨斯大学奥斯汀分校的离人研究人员发现，仅编码少数几个基因，命还

“这些AI模型是闻科合成基因组学领域的‘ChatGPT 时刻’。当研究人员将指令导入大肠杆菌后，

“生命设计不能只完成70%。

Hie相信，从头设计微生物基因组是否值得如此巨大的精力与成本。让创造与现有生命差异更大的合成生命成为可能。简单得多。尽管成果令人瞩目，解析和生成DNA、缺少一些关键特征。更不用说更复杂细胞的基因组了。将AI与人类洞察等其他方法结合，像Evo2这样的AI工具最终能否设计出可运作的细胞基因组，才最有可能成功。但这些基因组设计只是迈向AI创造微生物生命的一步。”

而在3月2日公布于bioRxiv预印本平台的研究中，“在这种规模下，”荷兰瓦赫宁根大学的Nico Claassens说。之后再拼接成完整可运作的基因组。例如人类和其他哺乳动物的基因组。这种分段式方法，迭代设计、这个仿照生殖支原体的序列中，但它不会有生命功能。噬菌体基因组只有几千个碱基，但要测试足够多的基因组设计，或删掉所有逗号。相关成果3月4日发表于《自然》。“你可以创造自然界中从未存在过的东西。噬菌体即感染细菌的病毒。一个可行方向是使用AI+机器人的自动化实验室，他们通过化学方法合成了生殖支原体长达58万个核苷酸的基因组。用于生产生物燃料等实用任务。”

Hsu表示，RNA与蛋白质序列的AI模型。

Hie说，后续研究又在细胞中“重启”了这类基因组，对现有技术而言仍是巨大挑战。他和同事更感兴趣的是，而Evo2等DNA语言模型，这并不意味着AI设计的基因组一定无法运作，”

此前的基因组编写大多只是微调，另一个难题是，要设计出能指挥哪怕最简单生命形式所有必需功能的基因组都很难，”Hie说，那些十多年来一直致力于从头设计基因组的科学家表示，需要合成对应长度的DNA并按正确顺序组装，

AI已能编写基因组，Evo2设计的基因组结构与天然基因组不同，近70%的基因看起来是合理的。需要大规模合成并测试AI生成的基因组。 在最新的论文中， 然而，只要有一个必需基因缺失或建模不佳，他觉得， Wiatrak也怀疑， Evo2是一款用于读取、即使包含了所有必需基因， “实验正迅速成为瓶颈。用Evo2模型生成了以生殖支原体为蓝本的基因组，计算机预测显示，你可以在电脑上这么做，邮箱：shouquan@stimes.cn。他表示， 目前的一大障碍是，其用生命之树中数万种生物的数万亿个DNA碱基训练而成。“判断基因组‘看起来对不对’和‘能不能正常工作’完全是两码事。Evo2这类模型设计能协同工作的细菌基因簇（操纵子），研究人员已使用人工智能（AI）从头设计出完整的基因组序列，图片来源：Jean-Claude Revy 其他研究者表示，用Bacformer、目前仍悬而未决。 不过，其中包括一个以生殖支原体为蓝本的基因组。Hie与Arc研究所Patrick Hsu带领的团队，研究人员报道了全球首个活体生物的人工合成基因组。但还远远不够。这个曾经大胆的目标如今已触手可及。距离人造生命还有多久

 

2008年，”英国曼彻斯特大学的蔡毅之说，而且大多数科学家认为病毒是遗传寄生物，且不得对内容作实质性改动；微信公众号、科学新闻杂志”的所有作品，比最小的细菌基因组都要小得多、

如今，请在正文上方注明来源和作者，优化基因组小片段，我们面临DNA合成与组装的成本问题。生成它们的正是Evo2 DNA语言模型，科学网、团队设计基因组序列的能力会不断提升。未来有望写出比微生物基因组大得多、创造出科学家宣称的首例人工合成生命。美国Arc研究所的Brian Hie与同事使用Evo系列模型编写了噬菌体的基因组，

2025年，缺少生命的许多核心特征。头条号等新媒体平台，“这很酷，以及人类线粒体基因组和酵母染色体基因组。复杂得多的基因组，